大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于分包装厂的药品是进口的吗的问题，于是小编就整理了3个相关介绍分包装厂的药品是进口的吗的解答，让我们一起看看吧。
进口药品分包装算不算进口药？
不是中国大陆生产的药品，产地在中国大陆以外的地方，从外国或港、澳、台进口的都叫进口药品。
2.港、澳、台进口的药品在包装上都标有“医药产品注册证号”
从外国进口的药品在包装上都标有“进口药品注册证号”。在药品的包装上有批准文号“国药准字J”的是指进口药品国内分包装，也算进口药。
药品t是什么单位？
t就是tablet片，s是solid固体也是片、粒的意思。s比较常用。药品规格只有 mg 或者g 没有t和s这个单位。例如 100t 有可能是100片（tablet），希望回答能帮到您。
药品批准文号字母包括H、Z、S、B、T、F、J。各字母分别代表药品不同类别：H代表化学药品；Z代表中成药；S代表生物制品；B代表保健药品；T代表体外化学诊断试剂；F代表药用辅料；J代表进口分包装药品。
扩展资料
国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的`药品生产批准文号，相当于人的***。其格式为国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为H，中药使用的字母为Z等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
比如说，某药在2000年的批准文号为“卫药准字（19***）X—01（1）”，那么现在换发为“国药准字H10***0001”。再比如“国药准字H11020001”中“H”表示化学药品，“11”为北京市行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位，“0001”为新顺序号。
药的批准文号是产品批号吗？
批准文号
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经***院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
国药准字
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的***。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
由于历史原因，以前省级药品主管部门有权对药品进行审批，一些药品使用的是地方批准文号，如“京卫药准字”、“沪卫药准字”等。这些药品都是根据各省、直辖市的地方药品标准审批的，不利于国家对药品的统一管理。
为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。
在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过***院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为***药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到***药。
到此，以上就是小编对于分包装厂的药品是进口的吗的问题就介绍到这了，希望介绍关于分包装厂的药品是进口的吗的3点解答对大家有用。
